бензолсульфохлорид

Бензолсульфонилхлорид, характеризующийся химической формулой C6H5SO2Cl, представляет собой хлорангидрид ароматической сульфокислоты. Относится к классу сероорганических соединений. Эта жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, полученная путем сульфонилирования бензола, известна своей реакционной способностью и эффективностью, что делает ее незаменимым реагентом в химическом синтезе и промышленных применениях.

По физическим данным бензолсульфонилхлорид имеет молекулярную массу 176,63 г/моль. Он имеет температуру кипения 251-253°C и температуру плавления приблизительно -7°C. Из-за его реакционной природы важно хранить бензолсульфонилхлорид в определенных условиях, обычно в прохладном, сухом месте, вдали от влаги и несовместимых веществ, чтобы обеспечить его долговечность и сохранить его реакционную способность.

Одним из ключевых свойств бензолсульфонилхлорида является его реакционная способность с аминами с образованием сульфаниламидов — класса соединений с различным фармакологическим применением. Эти производные служат ключевыми составляющими нескольких фармацевтических препаратов и внесли значительный вклад в современную медицинскую химию. Кроме того, бензолсульфонилхлорид является ключевым реагентом при получении сульфониловых эфиров и производных сульфоновой кислоты, которые являются полезными промежуточными продуктами во множестве синтетических применений.

В промышленных условиях бензолсульфонилхлорид часто используется при производстве красителей и фармацевтических препаратов из-за его способности вводить сульфонильную группу. Кроме того, он служит реагентом в тесте Хинсберга, методе, используемом для различения первичных, вторичных и третичных аминов.

При обращении с бензолсульфонилхлоридом необходимо соблюдать меры безопасности в связи с его потенциальной опасностью. Соединение вызывает коррозию и может вызвать серьезные ожоги и повреждение глаз. Таким образом, при работе с этим соединением необходимо использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и средства защиты глаз/лица. При попадании на кожу или в глаза рекомендуется промыть большим количеством воды и при необходимости обратиться к врачу.

Как высокоэффективный реагент бензолсульфонилхлорид продолжает играть важную роль как в академических исследованиях, так и в промышленных применениях. Широкий спектр применения, надежность и высокая чистота делают его бесценным продуктом во многих химических процессах. В то же время тщательное обращение с этим соединением подчеркивает его мощную реакционную способность и потенциал в качестве активного агента в нескольких синтетических операциях.

Дополнительная информация:

Бензолсульфонилхлорид получают реакцией бензола и хлорсульфоновой кислоты или из натриевой соли бензолсульфокислоты и PCl5 или POCl3. Он реагирует с реактивом Гриньяра из N-незамещенных индолов с образованием оксиндолов или замещенных индолов. Бензолсульфонилхлорид является дериватизирующим реагентом для определения различных аминов в сточных водах и поверхностных водах на уровне менее миллиардных долей с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии.

Используется:

Бензолсульфонилхлорид может быть использован для разработки быстрого, точного и воспроизводимого метода анализа тиамина в различных пищевых продуктах. Это полезный реагент для получения α-дисульфонов